Через сколько времени ацетон улетучивается с поверхностей
Перейти к содержимому

Через сколько времени ацетон улетучивается с поверхностей

  • автор:

Важная информация

Растворитель ЛКМ (solvent) – одно- или многокомпонентная жидкость, испаряющаяся при определенных условиях сушки и полностью растворяющая пленкообразующее вещество ЛКМ.

Разбавитель ЛКМ (diluent) – одно- или многокомпонентная летучая жидкость, которая, не являясь растворителем ЛКМ, может быть использована в сочетании с растворителем, не оказывая вредного воздействия на свойства ЛКМ и ЛКП.

Назначение: для растворения пленкообразующих, для разбавления ЛКМ до консистенции, обеспечивающей возможность их нанесения на окрашиваемую поверхность, а также для подготовки и обезжиривания поверхности перед окрашиванием, промывки инструмента и оборудования.

по составу: нефтяные, смесевые (многокомпонентные), моно (однокомпонентные); органические и неорганические;

по скорости испарения (относительно диэтилового эфира): легколетучие (< 7), среднелетучие (8 – 14), труднолетучие (>15).

Летучесть – количественная характеристика испаряемости растворителя (чем выше показатель, тем медленнее происходит испарение). Данный показатель влияет на скорость высыхания ЛКМ. Если показатель летучести очень большой, то высыхание ЛКМ будет происходить дольше или неравномерно, а если показатель летучести будет очень низкий, то растворитель может не выполнить свое прямое назначение – не успеет снизить вязкость краски до ее нанесения или будут проблемы с использованием краскопультов.

Кислотное число – количественный показатель, который характеризует наличие свободных кислот в растворителе. Очень важный показатель, т.к. растворитель должен быть нейтральным, иначе может происходить корродирование окрашиваемой поверхности.

Число коагуляции – количественная оценка растворяющей способности растворителя или устойчивость основы ЛКМ к слипанию при разбавлении растворителем.

Температура вспышки – показатель, который характеризует легкость воспламенения.

2. РАСТВОРИТЕЛИ

Современный рынок переполнен лакокрасочной продукцией, а для ее разбавления нужны специальные разбавители и растворители. Каждый из видов растворителей имеет индивидуальные характеристики и области применения.

2.1 Смесевые растворители представляют собой растворы органических растворителей.

646-Универсал – универсальный растворитель для нитрокрасок, нитролаков, нитроэмалей, автоэмалей; отличное сочетание цены и качества; по своим свойствам заменяет линейку растворителей 646, 647, 650.

646 – бюджетный «быстрый» растворитель, применяемый в быту для разбавления нитролаков, нитрокрасок и нитрошпатлевок широкого назначения, а также для промывки инструмента.

647 – растворитель с повышенной растворяющей способностью, что позволяет использовать его при разбавлении нитроэмалей и нитролаков для автомобилей, удобен для разбавления красок при использовании краскопультов.

650 – «медленный» растворитель для нитролаков, нитрокрасок и нитоэмалей, что позволяет корректировать нанесенный слой ЛКМ.

Акриловый Универсал – предназначен для разбавления одно и двухкомпонентных акриловых ЛКМ; по своим свойствам заменяет линейку растворителей Р-4, Р-5, Р-12.

Р-4 – бюджетный растворитель для акриловых ЛКМ.

Р-5 – растворитель для акриловых ЛКМ, с повышенной растворяющей способностью.

Р-12 – сбалансированный «мягкий» растворитель для акриловых ЛКМ.

Все растворители серии Универсал прошли успешное тестирование в нашей лаборатории на алкидных и акриловых эмалях таких известных брендов, как Mobihel, Colomix, Duxone, Vika, Reoflex, Otrix.

В производстве наших растворителей используется только высококачественное, официально разрешенное на территории РФ сырье.

Благодаря своему качественному и количественному составу наши растворители не попадают в разряд прекурсоров и не требуют специального учета.

Наши растворители разработаны с учетом новых тенденций рынка ЛКМ и в соответствии с высокими стандартами качества на рынке автомобильных ЛКМ.

Важно! Растворители являются токсичными жидкостями, поэтому необходимо использовать СИЗ органов дыхания, кожи и глаз.

2.2 Нефтяные растворители представляют собой различные нефтяные фракции.

Керосин (мы предлагаем ТС-1, керосин очищенный осветленный) – представляет собой маслянистую бесцветную прозрачную жидкость.

Применение: растворитель для ЛКМ, обезжириватель перед покраской; топливо для керосиновых ламп и примусов, горючее при обжиге стеклянных и фарфоровых изделий; сырьё для нефтеперерабатывающей промышленности; для промывки механизмов, для удаления ржавчины.

Уайт-спирит (нефрас-С4-155/205 или растворитель Стоддарда или нафта) — представляет собой маслянистую бесцветную прозрачную жидкость с меньшим показателем летучести, чем у керосина. Уайт-спирит представляет собой очищенный керосин.

Применение: для разбавления масляных красок, алкидных эмалей и лаков, мастик на основе битума и каучука; хорошо растворяет все нефтяные фракции, растительные масла и жиры, органические соединения серы, кислорода и азота; удаляет масляные и жировые загрязнения с поверхности; для промывки деталей, оборудования и инструмента. Используется при производстве олиф, масляных, алкидных и других лаков, красок и эмалей.

Преимущества: щадящий для поверхности; менее токсичен, чем скипидар.

Бензин «Галоша» (нефрас-С2-80/120) – представляет собой легкокипящую фракцию деароматизированного бензина каталитического риформинга.

Применение: растворитель для резиновой промышленности; для разбавления масляных, битумных, этиленовых ЛКМ, эпоксидных смол и резиновых клеев; для обезжиривания и подготовки поверхности к окрашиванию и склеиванию; для промывки деталей и оборудования; для снятия консервирующих покрытий; для удаления краски, масла, жира и битумных пятен; для заправки зажигалок.

Преимущества: не оставляет жирных следов, возможность использования на любой поверхности, мягкий запах, возможно использовать распылитель.

Сольвент (нефрас-А-130/150) – представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом ароматических углеводородов.

Применение: разбавитель для масляных, битумных, алкидных и ПФ лаков, красок, эмалей; для промывки деталей, оборудования и инструмента.

Наши нефтяные растворители произведены на ведущих нефтеперерабатывающих заводах России, что подтверждается паспортами качества.

2.3 Моно растворители представляют собой индивидуальные органические вещества с процентным содержание основного компонента 95-99 %.

Ацетон – предназначен для растворения и разбавления нитроэмалей, нитролаков и штаплевок общего назначения; для очистки и обезжиривания поверхности; для промывки и очистки инструмента.

Преимущества: самый сильный растворитель, низкая температура замерзания (-95 0 С).

2.4 Прочие продукты

Анти-битум – новое универсальное средство для удаления битумных пятен, и не только, с различных поверхностей; представляет собой смесь нафтеновых углеводородов с добавлением ПАВ и ароматизатора. Данная продукция не уступает по способности к удалению загрязнений широко используемым бензину «Галоше» и Уайт-спириту, но при этом находится в более дешевом ценовом сегменте.

Скипидар — жидкая смесь терпенов и терпеноидов, получаемых из смол хвойных деревьев.

Применение: как растворитель для масляных лаков и красок. Чаще всего используется в живописи.

Важно! В медицине и ветеринарии, используют только Живичный скипидар!

Преобразователь ржавчины – используется для удаления ржавчины с металлических поверхностей; образует защитное антикоррозийное покрытие; подготавливает поверхность к грунтованию и окрашиванию.

Нейтрализатор ржавчины – нейтрализует очаги коррозии. Удобен в использовании, т.к. не требуется смывания.

2.5 Классификация красок и рекомендуемые растворители

Основные лакокрасочные материалы можно разделить по химическому составу (роду пленкообразующего вещества):

Полиамиды (АД, ПА) Сополимеры поливинилацетали (ВС) Масла растительные (МА) Крезолформальдегиды (ФЛ)
Полиакрилаты (АК) Глифталевые смолы (ГФ) Меломиноалкиды (МЛ) Фенольно-масляные смолы (ФМ)
Сопимеры полиакрила (АС) Силикатные (ЖС) Алкидно- и масляно-стирольные (МС) Фторопласты (ФП)
Ацетилцеллюлоза (АЦ) Идиенкумароновые смолы (ИК) Мочевиноформальдегидные смолы (МЧ) Поли — и перхлорвинилы (ХВ)
Алкидно-уретановые (АУ) Канифоль (КФ) Нитроцеллюлоза (НЦ) Сополимеры винилхлорида (ХС)
Ацетобутиратцеллюлозные (АБ) Кремнииорганические смолы (КО) Нефтеполимерные (НП) Шеллак (ШЛ)
Битумы и пеки (БТ) Копалы (КП) Пентафталевые смолы (ПФ) Эпоксидные смолы (ЭП)
Поливинилацетали (ВА) Сополимеры карбинола (КС) Полиэфиры насыщенные (ПЭ) Полиэтилен и полиизобутилен (ЭТ)
Поливинилбутерали (ВЛ) Каучуки (КЧ) Полиуретаны (УР) Эпоксидноэфирные смолы (ЭФ)
Винилы и винилацетаты (ВН) Ксифталевые (КТ) Фенолалкиды (ФА) Этилцеллюлоза (ЭЦ)

Для разбавления или растворения ЛКМ необходимо подбирать растворитель в зависимости от природы вещества:

Уайт-спирит – МА, ПФ, АУ, АС, БТ, МЛ, НП, ФА;

Бензин Галоша – МА, БТ;

Скипидар – МА, АС;

Сольвент – МА, АУ, АС, БТ, ГФ, ПФ, ФЛ, ЭФ;

Ацетон – УР, ХВ, ХС, ЭП, НЦ, ПЭ;

Растворитель 646, 647,650 ,646- Универсал – ГФ, НЦ, КО, МЛ, ПЭ;

Растворители Р-4, Р-5, Р-12, Акриловый Универсал – АК, КЧ, УР, ХВ, ХС, ЭП.

Важно! Внимательно читайте инструкцию к используемому ЛКМ! Желательно предварительно испытать выбранный растворитель на небольшом объеме ЛКМ.

3. БЫТОВАЯ ХИМИЯ

3.1 Стеклоомывающая жидкость «Горизонт» – предназначена для омывания стекол автомобиля в холодное время года (до -20 0 С); изготовлена на основе изопропилового спирта.

3.2 Средство для розжига «Тайга» – универсальное средство для розжига, которое работает на сырых углях и дровах. Пройдены успешные испытания при температуре минус 20 0 С.

Важно! Не использовать для полива на раскаленные угли или открытый огонь!

3.3 Средства на основе гипохлорита натрия – линейка доступных средств для поддержания чистоты в доме!

Белизна-гель Универсал – предназначена для отбеливания х/б тканей; устранения загрязнений на кухне, в ванной и туалете; чистки канализации; удаления микробов и запаха.

Белизна-гель для туалета – предназначена для мытья сантехники и устранения запаха в туалете и ванной комнате.

Белизна Эконом – эффективный бюджетный помощник в доме, поможет отмыть, отчистить, отбелить.

Белизна Хвоя – эффективный бюджетный помощник в доме с запахом хвои.

Гипохлорит натрия является сильным окислителем, поэтому:

средства на его основе могут работать как дезинфицирующие;

работать необходимо в перчатках, при попадании на кожу обильно промыть водой.

3.4 Санитарно-гигиеническое средство «Санитарный»

Санитарно-гигиеническое средство идеально удаляет известковый налет, растворяет водный и мочевой камень, удаляет ржавчину и другие загрязнения, устраняет неприятные запахи. Средство можно применять для раковин, керамической плитки, для уборки и дезинфекции туалетов.

4. ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ

4.1 Отличие обезжиривателя от ацетона

Применение: используются для растворения разных пленкообразующих веществ.

Материалы: обезжиривателем можно обрабатывать любые поверхности (металлические, деревянные, пластмассовые), а ацетоном только твердые и прочные (слабокорродирующие поверхности). Ацетон нельзя использовать для пластиковых и алюминиевых поверхностей.

Запах: ацетон имеет резкий запах, а обезжириватель практически без запаха.

Использование: обезжириватель менее агрессивный, поэтому его можно использовать с триггером.

4.2 Обезжиривающие способности нефтяных растворителей

Чем однородней нефтяная фракция, тем равномерней будет происходить испарение растворителя, поэтому обезжиривающая способность увеличивается от керосина к обезжиривателю: керосин→уайт-спирит→обезжириватель.

4.3 Как подобрать растворитель

Чтобы подобрать правильный растворитель, необходимо внимательно прочитать рекомендации изготовителя ЛКМ на упаковке. Если же Вы хотите использовать растворитель не рекомендованный изготовителем или аналог, то предварительно протестируйте растворитель на небольшом объеме ЛКМ.

4.4 Сколько растворителя добавлять к ЛКМ

Растворитель добавляется небольшими порциями при перемешивании до достижения нужной вязкости, но не более 20%.

Определение возможностей замены ацетона спиртом или изопропанолом в качестве дегидрататора в технологии пластинации Текст научной статьи по специальности «Биотехнологии в медицине»

Аннотация научной статьи по биотехнологиям в медицине, автор научной работы — Борзяк И. Э., Усович А. К.

Технологический процесс пластинации включает многомесячную обработку препаратов при минусовой температуре, использование в качестве дегидрататора легковоспламеняющегося aцетона. Проведен эксперимент разных режимов дегидратации для определения качественной импрегнации силиконом . Исследованы 6 серий препаратов (кусочки мышечной ткани с участком сухожилия, размером 10х10х10 мм), помещенных на 7 сут. в дегидрататоры при разных условиях.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по биотехнологиям в медицине , автор научной работы — Борзяк И. Э., Усович А. К.

Панкреатические лектины: «Двуликий Янус» поджелудочной железы
Качества наиболее популярных дегидраторов, используемых в пластинации
Способ изготовления препаратов трубчатых и паренхиматозных органов в вакууме
Хирургическая анатомия корня аорты
Факторы риска, влияющие на прогрессирование хронического панкреатита
i Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

DETERMINING THE POSSIBILITY OF ACETONE OR ISOPROPANOLE SUBSTITUTION WITH SPIRIT AS A DEHYDRATOR IN PLASTINATION TECHNOLY

The technological process of plastination includes processing of preparations at negative temperature for many months using inflammable acetone as dehydrator. A various mode experiment of dehydration for determining qualitative impregnation with silicone was carried out. There were studied 6 series of preparations (pieces of muscular tissue with a part of tendon, 10x10x10 mm in size) placed for 7 day in dehydrator under various conditions.

Текст научной работы на тему «Определение возможностей замены ацетона спиртом или изопропанолом в качестве дегидрататора в технологии пластинации»

33. Gross J., Carlson R.I., Brauer A.W. et al. Isolation, characterization, and distribution of an unusual pancreatic human secretory protein // J. Clin. Invest. 1985. Vol. 76. P. 2115-2126.

34. Gronborg M., Bunkenborg J., Kristiansen T.Z. et al. Comprehensive proteomic analysis of human pancreatic juice // J. Prote-ome Res. 2004. Vol. 3. N5. P. 1042-1055.

35. Harada H., Takeda M., Tanaka J. et al. The fine structure of pancreatic stones as shown by scanning electron microscopy and X-ray probe microanalyser // Gastroenterol. Jpn. 1983. Vol. 18. N6. P. 530-537.

36. Iovanna J.L., Frigerio J.M., Dusetti N. et al. Lithostathine, an inhibitor of CaCO3 crystal growth in pancreatic juice, induces bacterial aggregation // Pancreas. 1993. Vol. 8. N5. P. 597-601.

37. Iovanna J.L., Dagorn J.C. The multifunctional family of secreted proteins containing a C-type lectin-like domain linked to a short N-terminal peptide // Biochim. Biophys. Acta. 2005. Vol. 1723. N 1-3. P. 8-18.

38. Jin C.X., Naruse S., Kitagawa M. et al. Pancreatic stone protein of pancreatic calculi in chronic calcified pancreatitis in man // J. of pancreas. 2002. Vol. 3. N2. P. 54-61.

39. Juhasz J.A., Best S.M., Auffret A.D., Bonfield W. Biological control of apatite growth in simulated body fluid and human blood serum // J. Mater. Sci. Mater. Med. 2008. Vol. 19. N4. P. 1823-1829.

40. Kaneko K., Ando H., Seo T. et al. Proteomic analysis of protein plugs: causative agent of symptoms in patients with choledo-chal cyst // Dig. Dis. Sci. 2007. Vol. 52. N8. P. 1979-1986.

41. Keel M, Harter L., Reding T. et al. Pancreatic stone protein is highly increased during posttraumatic sepsis and activates neutrophil granulocytes // Crit. Care Med. 2009. Vol. 37, N5. P. 1642-1648.

42. Kiji T., Dohi Y., Takasawa S. et al. Activation of regenerating gene Reg in rat and human hearts in response to acute stress // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2005. Vol. 289. N1. P. H277-H284.

43. Kimura T., Fukui H., Sekikawa A. et al. Involvement of REG Ialpha protein in the regeneration of ductal epithelial cells in the minor salivary glands of patients with Sjogren’s syndrome // Clin. Exp. Immunol. 2009. Vol. 155. N1. P. 16-20.

44. Kobayashi S., Akiyama T., Nata K. et al. Identification of a receptor for reg (regenerating gene) protein, a pancreatic beta-cell regeneration factor // J. Biol. Chem. 2000. Vol. 275. N15. P. 1072310726.

45. Laurine E., Gregoire C., Fandrich M. et al. Lithostathine quadruple-helical filaments form proteinase K-resistant deposits in Creutzfeldt-Jakob disease // J. Biol. Chem. 2003. Vol. 278. N51. P. 51770-51778.

46. Lee B.I., Mustafi D., Cho W., Nakagawa Y. Characterization of calcium binding properties of lithostathine // J. Biol. Inorg. Chem. 2003. Vol. 8. N3. P. 341-347.

47. Levine J.L., Patel K.J., Zheng Q. et al. A recombinant rat regenerating protein is mitogenic to pancreatic derived cells // J. Surg. Res. 2000. Vol. 89. N1. P. 60-65.

48. Liu J.L., Cui W., Li B., Lu Y. Possible roles of reg family proteins in pancreatic islet cell growth // Endocr. Metab. Immune Disord. Drug Targets. 2008. Vol. 8. N1. P. 1-10.

49. Mahurkar S., Bhaskar S., Reddy D.N. et al. Comprehensive screening for reg1alpha gene rules out association with tropical calcific pancreatitis. // World J. Gastroenterol. 2007. Vol. 13. N44. P. 5938-5943.

50. Multigner L., Sarles H., Lombardo D., De Caro A. Pancreatic stone protein. II. Implication in stone formation during the course of chronic calcifying pancreatitis // Gastroenterology. 1985. Vol. 89. N2. P. 387-391.

51. Nabi G., N’Dow J, Hasan T.S. et al. Proteomic analysis of urine in patients with intestinal segments transposed into the urinary tract // Proteomics. 2005. Vol. 5. N6. P. 1729-1733.

52. Ochiai K., Kaneko K., Kitagawa M. et al. Activated pancreatic enzyme and pancreatic stone protein (PSP/reg) in bile of patients with pancreaticobiliary maljunction/ choledochal cysts // Dig. Dis. Sci. 2004. Vol. 49. N11-12. P. 1953-1956.

53. PatardL., Lallemand J.Y., Stoven V. An insight into the role of human pancreatic lithostathine // JOP. 2003. Vol. 4. N2. P. 92-103.

54. Rodgers A.L., Spector M. Pancreatic calculi containing brushite: ultrastructure and pathogenesis // Calcif. Tissue Int. 1986. Vol. 39. N5. P. 342-347.

55. Sanchez D., Gmyr V, Kerr-Conte J. et al. Implication of Reg I in human pancreatic duct-like cells in vivo in the pathological pancreas and in vitro during exocrine dedifferentiation // Pancreas. 2004. Vol. 29. N1. P. 14-21.

56. Sarles H. Pancreatic lithogenesis // Ann. Gastroenterol. Hepatol. (Paris). 1986. Vol. 22. N1. P. 37-40.

57. Sekikawa A., Fukui H., Fujii S. et al. Possible role of REG Ialpha protein in ulcerative colitis and colitic cancer // Gut. 2005. Vol.

54. N10. P. 1437-1444.

58. Sekikawa A., Fukui H., Suzuki K. et al. Involvement of the IL-22/REG Ialpha axis in ulcerative colitis // Lab. Invest. 2010. Vol. 90. N3. P 496-505.

59. Sennello J.A., Fayad R., Pini M. et al. Interleukin-18, together with interleukin-12, induces severe acute pancreatitis in obese but not in nonobese leptin-deficient mice // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2008. — Vol. 105. N23. P. 8085-8090.

60. Viterbo D., Callender G.E., DiMaio T. et al. Administration of anti-Reg I and anti-PAPII antibodies worsens pancreatitis // JOP. 2009. Vol. 10. N1. P. 15-23.

61. Wang J., Koyota S., Zhou X. et al. Expression and localization of regenerating gene I in a rat liver regeneration model // Bio-chem. Biophys Res Commun. 2009. Vol. 380, N3. P 472-477.

62. Weiss I.M. et al. Purification and characterization of perlucin and perlustrin, two new proteins from the shell of the mollusc Haliotis laevigata // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2000. Vol. 267. №1. P. 17-21.

63. Yoshino N., Ishihara S., Rumi M.A. et al. Interleukin-8 regulates expression of Reg protein in Helicobacter pylori-infected gastric mucosa // Am. J. Gastroenterol. 2005. Vol. 100. N10. P. 2157-2166.

64. Yuan R.H., Jeng Y.M., Chen H.L. et al. Opposite roles of human pancreatitis-associated protein and REG1A expression in hepatocellular carcinoma: association of pancreatitis-associated protein expression with low-stage hepatocellular carcinoma, beta-catenin mutation, and favorable prognosis // Clin. Cancer. Res. 2005. Vol. 11. N7. P. 2568-2575.

65. Zelensky A.N., Gready J.E. C-type lectin-like domains in Fugu rubripes // BMC Genomics. 2004. Vol. 5.P 1-51.

66. Zenilman M.E., Magnuson T.H., Swinson K. et al. Pancreatic thread protein is mitogenic to pancreatic-derived cells in culture // Gastroenterology. 1996. Vol. 110. N4. P. 1208-1214.

PANCREATIC LECTINS: “TWO-FACES JANUS” OF PANCREAS A.K. MARTUSEVICH, ZH. G. SIMONOVA, N.F. KAMAKIN Kirov State Medical Academy

This article considers structure, properties and biological function of one of the most famous C-type lectins — lithostathine. Its potential role in chronic pancreatitis pathogenesis is discussed. It is stated, that lithostathine may have binary function for calcite crystallization, regulating intrapancreatic crystallostasis. It is supposed, that lithosta-thine is one of the numerous physiological modulators of biological fluid crystallogenic properties both in human and animal organisms.

Key words: lithostathine, C-type lectins, crystallization, crystal-lostasis, chronic pancreatitits.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ЗАМЕНЫ АЦЕТОНА СПИРТОМ ИЛИ ИЗОПРОПАНОЛОМ В КАЧЕСТВЕ ДЕГИДРАТАТОРА В ТЕХНОЛОГИИ ПЛАСТИНАЦИИ

И.Э. БОРЗЯК, А.К. УСОВИЧ*

Технологический процесс пластинации включает многомесячную обработку препаратов при минусовой температуре, использование в качестве дегидрататора легковоспламеняющегося вцетона. Проведен эксперимент разных режимов дегидратации для определения качественной импрегнации силиконом. Исследованы 6 серий препаратов (кусочки мышечной ткани с участком сухожилия, размером 10х10х10 мм), помещенных на 7 сут. в дегидрататоры при разных условиях. Ключевые слова: пластинация, силикон, дегидратация, ацетон, этанол, изопропанол.

Пластинация (полимерное бальзамирование) возникла усилиями преподавателя анатомии Гейдельбергского Университета Гунтера фон Хагенса (Gunther von ^gens) в 70 годах ХХ столетия как новое научное направление на стыке анатомии и химии для изготовления эстетичных, гигиеничных анатомических препаратов для учебного процесса, научных исследований, анатоми-

* Бюро судебно-медицинской экспертизы департамента здравоохранения г. Москва, УО «Витебский государственный медицинский университет»

ческих музеев и научно-просветительских медицинских выставок [4,14]. G. von Hdgens использовал и усовершенствовал методы своего соотечественника В. Шпальтегольца (W. Spalteholz) по пропитыванию тканей анатомических препаратов вязкими веществами для их просветления. G. von HEgens применил новые вещества: силикон, эпоксидную смолу, полиэфирные пластмассы, назвав этот процесс «пластинация», и запатентовал эти методы, но сроки действия патентов истекли в конце 90 годов ХХ столетия.

Весь технологический процесс пластинации основывается на общеизвестных принципах изготовления гистологических и просветлённых препаратов: вначале производится фиксация тканей биологических объектов, затем их обезвоживание, пропитывание реакционноспособным полимером (силикон) и после придания препарату требуемой формы — отверждение полимера [13,10,11,13]. Обезвоживание тканей фиксированного препарата является ключевым этапом технологии пластинации, так как обеспечивает создание условий возможности пропитывания тканей полимерным материалом [6-8,11,15]. Силикон, которым затем пропитывают препараты, не смешивается с водой и не может заместить воду в тканях препаратов, пока она не выйдет из тканей. Силикон может «войти» (пропитать) в ткань только тогда, когда вода «выйдет» из тканей. Принцип пластинации — это замена воды в тканях на полимер. Вода может испариться, т.е. выйти из тканей при высокой температуре (+100° С). Но при этом происходит термическое разрушение тканей. Необходимо другое, промежуточное, вещество, которое бы «выходило» (испарялось) из тканей при более низкой температуре, термически не разрушающей ткани. Такими веществами являются ацетон и этиловый спирт, которые неограниченно смешиваются с водой и могут заместить воду в тканях. Полное обезвоживание тканей препаратов способствует полному пропитыванию тканей полимерным материалом. Не полностью обезвоженная ткань в дальнейшем подвергается процессу высыхания, что приводит к уменьшению объёма ткани, то есть к сморщиванию или ретракции тканей препарата. Во всех известных технологиях силиконовой пластинации этиловый спирт используется только для предварительной дегидратации [2,3,6,8,10-15]. На заключительном этапе перед погружением в силикон препараты находятся в охлаждённом ацетоне. Недостатком существующих методов пластинации является необходимость работы с легковоспламеняющимся и имеющим низкую температуру кипения (около 57° C) aцетона, наличие больших вакуумных ёмкостей и холодильных камер. Поэтому в последние годы в различных странах выполняются исследования возможности замены ацетона другими веществами и проведения процесса пластинации при комнатной температуре [5,9,16]. Целью нашего исследования явилось выяснение возможности замены ацетона менее взрывоопасными обезвоживающими веществами без использования вакуума при комнатной температуре на этапе замены дегидрататора силиконом в технологическом процессе пластинации.

Материалы и методы исследования. В качестве обезвоживающего и обезжиривающего вещества в альтернативу ацетону мы использовали этанол (технический этиловый спирт) и изопропанол. Этанол (температура кипения 78,15°C, смешивается с водой) является известным средством, используемым в гистологической технике, при просветлении препаратов как обезвоживающее и обезжиривающее средство. Стоимость этанола ~ на 50% ниже ацетона. Изопропанол (температура кипения 82,4°C, смешивается с водой) по своим химическим характеристикам также обладает дегидратирующими свойствами. Изопропанол взят в качестве альтернативы этанолу, т.к. он не пригоден для употребления в качестве спиртсодержащей жидкости (в связи с требованием руководства медицинских ведомств по ограничению применения этанола). Стоимость изопропанола ~ равна стоимости ацетона.

В исследовании мы выясняли возможность замещения этанола и изопропанола силиконом в тканях анатомических препаратов тела человека. Процесс обезвоживания должен происходить медленно, во избежание уменьшения в размерах (сморщивания) мягких тканей препаратов. Они не должны приобрести твёрдость или другую окраску.

Работа выполнена на препаратах трупов человека, переданных на кафедру анатомии человека на основании соответствующих нормативных документов Республики Беларусь. Для того чтобы ускорить время исследования, мы взяли для эксперимента кусочки человеческих тканей, которые были уже обезвожены и обезжирены в ацетоне по обычной технологии, т.е. обезвожены при минусовой

температуре и обезжирены при комнатной температуре. Для исследования взяты кусочки (10x10x10 мм) мышечной ткани с участком сухожилия. Процесс предварительного обезвоживания и обезжиривания выполнялся по нижеприведенному алгоритму.

1. Чистый ацетон 98-99% наливали в ёмкость из нержавеющей стали, или стекла, чтобы объём ацетона превышал объём препаратов в 10 и более раз. Эту ёмкость помещали в холодильник охлаждали до -23° -25°С.

2. Подготовленные к обезвоживанию анатомические препараты помещали в холодный ацетон. В него помещают такое количество препаратов, чтобы температура ацетона не повысилась выше -14° -15° С. При наличии ещё готовых препаратов и места в ёмкости их необходимо поместить в неё только при новом охлаждении ацетона до -23° -25°С.

3. Ежедневно осуществляли перемешивание холодного ацетона. Перемешивание ацетона в ёмкости с препаратами проводится с целью активного омывания ацетоном всей поверхности препарата и уравновешивания концентрации ацетона вокруг препаратов и в остальных участках сосуда. Эта процедура значительно сокращает сроки обезвоживания.

4. Постоянный контроль за работой холодильника и температурой ацетона в сосуде.

5. Каждые сутки проводится измерение концентрации воды в ацетоне с помощью ацетонометра. При понижении концентрации ацетона до 82-85% необходимо заменить его на концентрированный ацетон. Для этого сначала необходимо покрыть препараты в сосуде белой (неокрашенной) тканью, а затем очень быстро перекачать этот ацетон в другую ёмкость. При откачивании ацетона необходимо следить за состоянием препаратов. Вследствие низкой температуры кипения, ацетон очень быстро начинает испаряться с поверхности препаратов, если они не находятся уже в холодном ацетоне. Ацетон испаряется также и в поверхностных слоях тканей препаратов, но так как эти пары ацетона не могут пройти через слои ткани, то они скапливаются в ткани в виде многочисленных мельчайших пузырьков. Место скопления таких пузырьков выглядит, как участок препарата белого цвета, в результате отражения света стенками пузырьков. Исходя из этого, необходимо, откачивая ацетон, постоянно орошать препараты ацетоном. Новая порция ацетона, заливаемого в сосуд с препаратами, должна быть охлаждена не менее чем до -10°С. Лучшим способом замены ацетона в сосуде является перемещение препаратов из сосуда с высоким содержанием воды в сосуд с новым ацетоном, охлаждённым до -22° -23°С.

6. Последующие замены ацетона необходимо производить до тех пор, пока его концентрация не будет оставаться на уровне 98-99% не менее трёх суток.

Всего для обезвоживания одного препарата необходимо в 6-8 раз больше ацетона, чем масса самого препарата.

Половина экспериментальных препаратов после извлечения из охлаждённого ацетона была выдержана в течение 7 суток в этаноле или изопропаноле при минусовой температуре (-20-25оС), а половина — при комнатной температуре (~ +20оС). После пропитывания препаратов этанолом и изопропанолом они были перенесены в силикон.

Для контроля и сравнения полученных результатов исследования параллельно подобные кусочки мышечной ткани с участком сухожилии были также перенесены в силикон после обезвоживания и обезжиривания ацетоном по обычной технологии при минусовой температуре (-20-25оС).

Для импрегнации препаратов нами использован силикон средней густоты с молекулярной массой 13600 и содержанием гидроксильных групп 0,2-0,3%. В качестве катализатора отверждения применялся дибутилтиндилаурат (1%), а в качестве от-вердителя силикона — тетраэтоксисилан. 1% дибутилтиндилаура-та смешивался с силиконом непосредственно перед закладкой препаратов в силикон.

В результате проведения через этанол и изопропанол в различных условиях были получены четыре серии экспериментальных препаратов:

— препараты, выдержанные в этаноле при минусовой температуре;

— препараты, выдержанные в этаноле при комнатной температуре;

— препараты, выдержанные в изопропаноле при минудовой температуре;

— препараты, выдержанные в изопропаноле при комнатной температуре.

Препараты, предназначенные для контроля и сравнения полученных результатов исследования, были разделены на две серии:

— препараты, проведенные через ацетон при минусовой температуре;

— препараты, проведенные через ацетон при комнатной температуре.

Каждая из серий препаратов, предназначенных для пропитывания силиконом, была разделена на две группы, одна из которых импрегнировалась в силиконе при минусoвoй температуре с использованием вакуума, вторая — при комнатной температуре без использования вакуума. Таким образом, было получено шесть групп препаратов, которые пропитывались силиконом при минусовой температуре и шесть групп, которые пропитывались силиконом при комнатной температуре (рис. 1). Каждая группа включала 10 идентичных по размерам препаратов. Для препаратов, проведенных через этанол, изопропанол и ацетон, на этапе импрегнации были использованы различные ёмкости с силиконом.

В связи с использованием в эксперименте небольших кусочков тканей (1 см3) процесс импрегнации (пропитывания препаратов силиконом) был укорочен и проводился в течение 14 суток. Для препаратов, которые прoпитывались силиконом при минусовой температуре, применяли вакуум, начиная с третьего дня пропитывания. После достижения полного вакуума (0 млб) препараты выдерживались под таким давлением в силиконе еще двое суток. Для препаратов, которые пропитывались ^ликоном при комнатной температуре, был применён метод ежедневного удаления около 20% объёма силикона из импрегна-ционной ёмкости с последующим добавлением в неё такого же объёма чистого (без дегидрататора) силикона.

Отверждение всех препаратов, контрольных в том числе, проводили в одной той же камере при одних и тех условиях в течение 24 часов с промежуточным контролем каждые 12 часов. Полное отверждение наступило только через 24 часа.

Результаты и их обсуждение. Контрольные препараты, которые были обезвожены в ацетоне и инфильтрированы силиконом как при минусовой, так и при комнатной температуре в вакууме и без него, после отверждения по своим качествам ничем не отличаются друг от друга: кусочки тканей (мышцы с соединительной тканью) мягкие; на их поверхности силикон не липкий; на срезе пучки мышечных волокон не жёсткие; пучки соединительнотканных волокон на срезе слегка определяются на ощупь; мышечная ткань имеет светло-коричневую окраску; кусочки тканей не изменились в размерах.

Препараты, проведенные через этанол и импрегнированные силиконом как при минусовой, так и при комнатной температуре в вакууме и без него, после отверждения мягкие на ощупь; пучки соединительнотканных волокон слегка жесткие на ощупь (незначительно жёстче контрольных), белого цвета; без запаха этанола; пучки мышечных волокон светло-коричневой окраски. На поверхности препаратов силикон не липкий.

Препараты, проведенные через изопропанол и импрегниро-ванные силиконом как при минусовой, так и при комнатной температуре в вакууме и без него, имеют выраженный запах изопропанола; тёмно-коричневую окраску; жёсткие на ощупь; на срезе мышечной ткани пучки мышечных волокон твёрдые, пучки соединительнотканных волокон жёсткие; кусочки тканей слегка уменьшены в размерах, на их поверхности силикон не липкий.

Выводы. В результате исследования установлено, что наиболее эффективной является отработанная технология дегидратации анатомических препаратов ацетоном при температуре -20-25оС. В то же время, отверждённые анатомические препараты небольших размеров, предварительно обезвоженные в ацетоне при температуре -20-25оС и проведенные перед импрегнацией силиконом через этанол, по свoим физическим свойствам практически ничем не отличаются от препаратов, проведенных через ацетон.

Следовательно, этанол легко замещается силиконом и может быть использован в технологическом процессе пластинации для окончательного обезвоживания и обезжиривания небольших по объёму анатомических препаратов как при комнатной, так и при минусовoй температурах в вакууме и без него.

Изoпропанол не может быть использован в качестве дегид-рататора в технологии пластинации, так как даже в предварительно обезвоженных в ацетоне при температуре -20-25оС анатомических препаратах объёмом 1 см3 и помещённых в изопропанол только перед импрегнацией силиконом не полностью замещается силиконом. Это приводит к изменению размеров (сморщиванию) препарата и ухудшению физических качеств и внешнего вида тканей анатомических препаратов.

1. Гайворонский И. В, Старчик Д.А., Григорян С.П., Ничи-порук Г.И. Новые методы бальзамирования биологических объектов // Науч. ведом. Белгородского ун-та. 2000. №2. С. 31-32.

2. Гайворонский И. В, Старчик Д.А., Григорян С.П. Полимерное бальзамирование — новая отечественная технология / [Электрон. ресурс]. Режим доступа: http://www.farosplus.ru/index.htm? /mtmi/mt_3_9/polimer_balzam.htm.

3. Старченко И.И., Прилуцкий А.К. Применение метода пластинации в стереоморфологических исследованиях // Вісник проблем біології і медицини (Полтава). 2006. Вип. 2. С. 420-422.

4. Старчик Д.А. История и перспективы развития полимерного бальзамирования человеческого тела // Biomedical and Biosocial Anthropology. 2004. №2. С. 82-84.

5. Brown M.A., Reed R.B., Henry R.W. Effects of Dehydration Mediums and Temperature on Total Dehydration Time and Tissue Shrinkage // J Int Soc Plastination. 2002. Vol. 1У. P. 28-33.

6. Henry R. Plastination — Dehydratation of specimens // J Int Soc Plastination. 1992. Vol. 6. № 1. P. 4-5.

I. Henry R. W. History and Principles of Dehydration // J Int Soc Plastination. 2001. Vol.16. P. 31-32.

8. Holladay S.D. Experiments in dehydration technique // J Int Soc Plastination. 1988. Vol. 2. № 2. P. П-20.

9. Jimenez R., Isaza O. Dehydration with alcohol at room temperature and use of locally available polymers to plastinate human tissue // J Int Soc Plastination. 2002. Vol.H. P. 6.

10. Miklosova M. The first experiences with make plastinated preparations // Slovensky LEKAR. 2002. №1-2. P. 35-3У.

II. Olry R. La plastination: bases ^oriques et modaltiis pratiques // Bull Soc Anat (Paris). 1992. Vol.16. P. 35-39.

12. Poterski R.S., Summerlee A.J.S., Miller G.C. A new method for preservation of lungs // J Int Soc Plastination. 1993. Vol. У. № 1. P. 13-15.

13. Sivrev D. New Technologies for Lung Conservation in Anatomical Museum. // Bul. Med. 1996. Vol.4. № 5-6. P. У0-У2.

14. von Hagens G, Tiedemann К., Kriz W. The current potential of plastination // Anatomy and Embryology. 19У8. Vol. H5. P. 411-421.

15. Hagens G. Dehydration in Plastination // Heidelberg Plas-tination Folder. 1986. P. 3-13.

16. Zheng T.Z. The Su Yi Chinese silicone for doing plastina-tion at room temperature // J Int Soc Plastination. 2005. Vol. 20. P. 31.

DETERMINING THE POSSIBILITY OF ACETONE OR ISOPROPANOLE SUBSTITUTION WITH SPIRIT AS A DEHYDRATOR IN PLASTINATION TECHNOLY

I.E. BORZYAK, A.K. USOVICH

Moscow Forensic Medical Examination Office of Health Department Vitebsk State Medical University

The technological process of plastination includes processing of preparations at negative temperature for many months using inflammable acetone as dehydrator. A various mode experiment of dehydration for determining qualitative impregnation with silicone was carried out. There were studied 6 series of preparations (pieces of muscular tissue with a part of tendon, 10x10x10 mm in size) placed for 1 day in dehydrator under various conditions.

Key words: plastination, silicone, dehydration, acetone, ethanol, isopropanole.

Категория не найдена!

Яндекс Маркет

  • О компании
  • Контакты
  • Тендеры
  • Доставка товара
  • Оплата товара

Служба поддержки

  • Связаться с нами
  • Возврат товара
  • Карта сайта
  • Политика конфиденциальности
  • Вакансии

Дополнительно

  • Производители
  • Подарочные сертификаты
  • Партнёрская программа
  • Товары со скидкой

Личный кабинет

Все права защищены ©»Техно Принт 3D» 2015-2022
Участник закупокMasterCartVisaMaestropaypal Yandexkassa

Что должен знать строитель об ацетоне и растворителях

Ацетон, или на научном языке, диметилкетон, это органическое вещество, которое относится к классу ненасыщенных кетонов. Само вещество — бесцветная и прозрачная жидкость, но с ярким, резким запахом, который трудно с чем-то спутать. Плотность ацетона составляет 0,789 г/см3, что даёт ему свойство хорошо растворяться в воде и других жидкостях(бензине, керосине, маслах и т.д.). Таким образом, он часто используется людьми и в домашнем хозяйстве, и в промышленном производстве.

  • Количество самого ацетона в продаваемом веществе – не менее 99,5 %
  • Воды – 0,5 %
  • Метилового спирта – 0,15 %
  • Других кислот – 0,002 %

Как же применяют ацетон?

Ацетон нашёл своё применение не только в бытовых делах, но также его активно используют и в промышленности. Технические сотрудники полюбили ацетон в первую очередь, за его доступность. Это едкое вещество можно купить по приемлемой цене в любом магазине, кстати, его даже в небольшом количестве выделяет тело человека. Ну а для промышленности ацетон получают в результате переработки нефти или крахмалосодержащих продуктов.

Во-вторых, ацетон — прекрасный растворитель. Например, он с лёгкостью справится с растворением таких веществ как:

  • воск
  • смолы различного вида
  • строительная пена
  • полистирол
  • машинный жир
  • жир на поверхности инструментов
  • краска
  • эмаль и многое другое

В-третьих, он широко используется человеком при покраске или при покрытии чего-то лаком. Так как в краски, особенно быстросохнущие, добавляется ацетон. Также приятным бонусом окажется то, что изделие, которое лакировано веществом с добавлением ацетона будет иметь приятный блеск.

Как соблюсти безопасность при его использовании?

Стоит помнить, что ацетон — вещество токсичное, и быстро накапливается в организме человека. Реактив имеет схожие с наркотиком свойства. А накопление его паров в лёгких может привести к сильному химическому отравлению, головной боли, тошноте, головокружении или потере сознания и т. д. Поэтому, если человек планирует долго работать с этим химикатом, ему необходимо помнить о соблюдении собственной безопасности, надевать респиратор и хорошо проветривать помещение, к котором находитесь.

Также нужно отметить, что это вещество обладает высокой степенью летучести и легко испаряется. Являясь легковоспламеняющимся веществом, он может привести к пожару или взрыву. Так как он легко может попасть в помещение, где будет небольшая искра или яркие солнечные лучи.

Где ещё используют ацетон?

Из-за его особенностей, он пользуется популярностью и у медиков, и у строителей, и у работников металлургии, химической промышленности и даже пищевой. А также его применяют для обезжиривания поверхностей тканей, мехов и т.д., а также при изготовлении киноплёнки, медицинских препаратов, прочного стекла, лака, пороха, искусственного шелка и синтетического каучука. Также, его задействуют в качестве заполнителя при создании ацетиленовых баллонов. Причина такого применения ацетона заключается в его возможности расщеплять ацетилен. Ещё ацетон помогает при окрашивании тканей и печатном деле.

Как правильно хранить ацетон?

Эту опасную для здоровья жидкость следует держать в металлических(из алюминия или стали) ёмкостях с хорошей герметичностью подальше от источников тепла. Срок хранения довольно большой, практически неограниченный, поэтому со спокойной душой человек может закупать его большими партиями. При хранении ацетона, так же как и при использовании необходимо следовать всем правилам безопасности при работе с ним.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *